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Tomorrow test prenatal en vidacord

Tomorrow Test Prenatal no Invasivo

¡ENHORABUENA! Estar embarazada es claramente un motivo de alegría y un sentimiento único que anticipa y abre nuevas perspectivas. En este momento tener respuestas para tus dudas es fundamental. Conocer el riesgo de que tu bebé sea portador de una trisomía 21, 18 o 13 a partir de la semana 10 de gestación, sólo es posible gracias al gran avance de la genética y la implantación de las nuevas tecnologías en los laboratorios de genética más pioneros.

¿Qué es Tomorrow?

TOMORROW es un nuevo test genético que, de una manera no invasiva, detecta en el ADN fetal la presencia de trisomías 21, 18 y 13, las aneuploidías de los cromosomas sexuales (XO, XXX, XXY, XYY) y el sexo fetal a partir de una muestra de sangre materna.

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Tomorrow determina

Trisomías 21, 18 y 13
Aneuplodías Sexuales
Sexo Fetal

La garantía de los especialistas y el saber que estás en buenas manos

En VidaCord tenemos el placer de ofrecerle el nuevo test no invasivo con la seguridad y la garantía de especialistas y el recurso de las tecnologías más avanzadas. CGC Genetics, desde hace más de 20 años, es el principal proveedor de Pruebas de Genética Médica en la península Ibérica y uno de los principales a nivel Europeo.

La importancia de un test prenatal no invasivo

Actualmente, existen disponibles distintas opciones de cribado prenatal. Comparado con el test prenatal no invasivo TOMORROW, los métodos tradicionales de cribado, al ser estudios indirectos, tienen una precisión inferior y tasas de falsos positivos superiores. Por otro lado, los diagnósticos invasivos, como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas (CVS), implican un riesgo de aborto de 0,5% o 1-2% respectivamente.

Tomorrow por todas las razones

Se puede realizar desde la semana 10 de gestación (inclusive).
Con la realización del test desaparece el riesgo de aborto, normalmente asociado a métodos invasivos.
Sólo es necesaria una simple extracción de sangre, sin preparación previa.
Tomorrow utiliza la tecnología más avanzada disponible en la actualidad (secuenciación masiva de nueva generación, NGS).
Detecta los síndromes más comunes: síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18), síndrome de Patau (trisomía 13), síndrome de Turner (XO), síndrome de Klinefelter (XXY), síndrome triple X (XXX), síndrome doble Y (XYY) e identifica el sexo fetal.
Test riguroso con la mejor tasa de detección. Tasa de falsos positivos y falsos negativos inferior a 0,5%1,2,3
El informe está disponible en 6-8 días laborables.
En los casos en los que el resultado sea positivo, la paciente deberá acudir a una consulta de Genética Médica para la interpretación de resultados y posible realización de un test invasivo. Ofrecemos la posibilidad de hacer el estudio rápido (48 h.) para la detección de alteraciones del número de los cromosomas 21, 18, 13, X e Y, mediante QF-PCR.

¿A quién va dirigido tomorrow?

A Mujeres Embarazadas De Cualquier Edad Y Categoría De Riesgo

Tomorrow ha sido validado clínicamente para ser utilizado en mujeres embarazadas de cualquier edad o categoría de riesgo, con el objetivo de detectar las trisomías fetales de los cromosomas 21, 18 y 13, las aneuploidías sexuales (XO, XXX, XXY, XYY) y el sexo fetal.

Tomorrow también puede ser realizado en:

  • Embarazos gemelares (2 fetos).
  • Fecundación in Vitro (FIV) o Donación de óvulos.

Tomorrow se destina a todas las mujeres embarazadas, estando especialmente recomendado a:

  • Embarazadas que desean descartar la presencia de estas alteraciones cromosómicas en el feto, a través de un test no invasivo, sin poner en peligro el embarazo.
  • Embarazadas con más de 35 años.
  • Embarazadas con riesgo elevado/medio de trisomía 21, 18 y 13.
  • Embarazadas con trisomía diagnosticada en embarazos anteriores.
  • Embarazadas con historial de abortos de repetición.
  • Embarazadas con alteraciones ecográficas indicativas de las cromosomopatías incluidas en este test.
  • Embarazadas que desean saber más información sobre su bebé.

Otras opciones de Tomorrow

Tomorrow Plus

Versión más amplia que integra el estudio de las trisomías 21, 18 y 13, aneuploidías sexuales (XO, XXX, XXY, XYY), así como un panel de 5 microdeleciones: síndrome de Prader-Willi/Angelman (deleción 15q11), síndrome de di George (deleción 22q11), síndrome de Cri-du-chat (deleción 5p-), síndrome de Wolf Hirschhorn (deleción 4p-) y síndrome de la deleción 1p36 y la identificación del sexo fetal.

Tomorrow Básico

Trisomías 21, 18 y 13 y sexo fetal.

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